Lembrem-se de *O Homem que Ri*, de Victor Hugo, que mais tarde também foi transformado em filme. No livro, o protagonista sofria de bullying por causa de sua boca, mas, na Austrália, em 2021, uma menina nasceu com uma boca muito larga por natureza.
O nascimento de um filho é sempre um momento de alegria na vida dos pais. Christina e Blaze, um jovem casal australiano, não foram exceção. A felicidade deles não teve limites ao verem o bebé pela primeira vez.
Contudo, essa alegria foi ofuscada quando souberam que a sua menina tinha nascido com uma condição rara. Essa situação deixou médicos e pais perplexos. Mesmo assim, o jovem casal aceitou a menina como ela era e amou-a incondicionalmente.
Christina engravidou em 2021 e percebeu que a relação do casal estava a atingir um novo patamar. Agora, iam ser pais. Para celebrar, a futura mãe partilhou a notícia nas redes sociais. A gravidez comoveu Blaze profundamente, e as suas lágrimas foram vistas por todos que acompanhavam a história. No final de dezembro de 2021, nasceu Isla Summer, a melhor prenda de Natal para eles!
Isla nasceu aparentemente saudável, mas os pais ficaram chocados ao descobrir que a boca da sua filha era invulgarmente larga, algo que não foi detectado no ultrassom. O caso era tão raro que os médicos nunca tinham visto nada igual.
Mais tarde, descobriram que Isla tinha macrostomia bilateral, uma condição extremamente rara em que os bordos da boca não se fundem corretamente durante a formação no útero.
Os pais nunca tinham ouvido falar dessa condição e não imaginavam que a sua filha pudesse ser afetada por algo tão raro. Ela é uma das 14 crianças no mundo diagnosticadas com essa condição. Christina se culpava, pensando no que poderia ter feito de errado durante a gravidez, mas estudos demonstraram que a culpa não era dela.
As preocupações iniciais dos pais sobre uma simples anomalia cosmética rapidamente se transformaram em preocupações sobre a capacidade de Isla ter um estilo de vida normal e saudável. Médicos afirmam que bebés com essa condição podem ter dificuldades para se alimentar.
Devido ao impacto na funcionalidade facial, os pacientes geralmente são aconselhados a fazer uma cirurgia para “corrigir” o problema numa idade precoce. Christina e Blaze estudaram o problema e souberam que a operação envolve um fechamento da pele, deixando cicatrizes mínimas. Contudo, os problemas que poderiam surgir após a operação preocupavam os jovens pais.
Eles estavam determinados a fazer tudo o que fosse possível para proporcionar a melhor vida possível à sua filha. Após o nascimento, Christina criou uma conta e começou a publicar vídeos do bebé e do seu sorriso invulgar. Ela não tinha ideia do apoio que receberia.
Milhares de pessoas se comoveram com Isla e seu “sorriso permanente”. Isso deu a Christina coragem para continuar a compartilhar a vida de Isla. Segundo Christina, esses vídeos foram muito motivadores para outras jovens mães que tiveram filhos “invulgares”.